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原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit l, n& P' t/ W
" [8 C) E9 _! H6 r 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。
, C% }" t7 \7 n; z 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
# l' p* I5 C& k Cat #: D-AKE3040 & H5 c1 x: I3 y6 {& A
Size: 15T
" r# I& R) M G Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
. m* L/ x1 x- D3 b+ I0 ]+ _( g) p 彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件:
6 m R E W" O: b 
t7 L1 G+ @) W8 K, _5 C
试剂准备： ; C! i; W7 j+ P
彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
& {3 H8 M2 M. p; K8 t 琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 5 }. p; y. a3 R- @8 b1 C
碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。
0 ?$ j. W z- @* ~! d, x 40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。 v. H: _9 |% f; h
1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液 1 P, q, j+ i$ P; l! x1 Q' B, u
电泳溶液的选择： ' W! M: _& V) w$ T' d) E: J$ X5 j" M$ J
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。
6 n6 j0 y3 [' T 1.TBE电泳溶液
1 e7 m" B2 K# l% r7 c 试剂数量 2 A7 |1 w* ]. y$ O% d" k
Tris Base 10.8g 7 L' h: ~! }9 g+ y& D* E
硼酸5.5克 8 d% X) l: G# B- W6 {
EDTA（二钠盐）0.93克 % Z5 L9 Q; v, \- M
去离子水调节体积至1L
5 g& K/ E6 U& S" z- F 注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。
% S# h) b7 O7 e( C5 d+ R 2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13） 9 \3 f& p! \) [6 l
试剂数量
$ a7 |& k" {+ R4 d 试剂数量 : t: q. p+ {) v' P- Z# X! Z2 o
氢氧化钠12g
, W* ?# ~( T0 U% x+ ` EDTA（500 mM）2 mL
1 e; U4 u$ G' |' | m0 J 去离子水调节体积至1L
) Q3 o# ^8 a5 M3 }9 L# Y 注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多 ; ]! w( j& H8 O1 U; g
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责任编辑： & y( K. u% H0 x. a0 x1 i
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