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原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
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1 k0 ?2 E& A% L 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒(3 孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳试验(SCGE),快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)应用于细胞毒理。
: C* Q; [6 }7 s- c) e" @, Y( } 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒:
/ F8 ?$ O; Z( H; n- j Cat #: D-AKE3040
O: o9 k) j, V/ I2 g# g Size: 15T
+ ~* d3 M( [6 L Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light : d6 O& T& A; x
彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)供应材料和储存条件: I1 {1 S* U2 M2 q: m d
 2 g8 ~" z$ l( c! u
试剂准备: ; X T( A: s1 a4 Q9 a, _
彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 ! [6 L E" l7 k. ~: i& F
琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
# _+ ?7 h H" z2 k5 V' i" c! z 碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。
" {( ^8 z5 I' P2 d2 z) i 40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。 6 n2 g2 y) `$ {: }( e K5 I
1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液
$ M3 ~) F1 K- c( q# u$ x' |9 j 电泳溶液的选择:
8 p, }0 C: `3 J" T! \1 z 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析,并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂,并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏,可以检测少量的DNA损伤。 # o/ i" G% {2 E1 B' `
1.TBE电泳溶液
# P% P$ ~6 G/ l& G! }0 H$ }- Y 试剂数量
- G6 F1 Z, h/ v# I, M; s$ r Tris Base 10.8g ! \- M+ v. r1 p- V5 P% F# I$ }
硼酸5.5克 + e! U% g6 e+ e. _3 C/ j$ E
EDTA(二钠盐)0.93克 ( q- f# b5 i9 _( d5 X
去离子水调节体积至1L ! W( L8 s+ u/ o2 K J1 n
注意:使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟。
# c; ?: I& H7 _7 ^! ] 2.碱性电泳溶液(300mM NaOH,1mM EDTA,pH>13) ) }2 Y9 Y3 |6 }( l9 d* m9 C
试剂数量
/ ~; u% d4 H" R' I8 W+ c 试剂数量
1 R! n. F8 A. F 氢氧化钠12g : y, @5 e, k* E7 |4 Z# E* B7 b9 q
EDTA(500 mM)2 mL
' O1 [0 R6 S+ t2 B+ x) T% I6 _: X/ n 去离子水调节体积至1L ( a2 h0 v: P, r
注意:使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐,查看更多 : q# [5 q: F! C3 T: U$ C" Y
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