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) l+ H& A6 r& s7 }$ ^, }$ y 原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒,快速灵敏测试
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' E4 O8 m& J0 L x* v 彗星检测试剂盒(3孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳检测(SCGE),用于检测细胞中DNA损伤的快速灵敏测试。其原理是,在器官或组织遭受(如辐射、重金属等)后,细胞中的单链或双链DNA断裂,将细胞与融化的琼脂混合并放在玻片上,然后用裂解溶液破坏细胞膜,用碱性溶液解开DNA。最后,对样品进行电泳,在电场的作用下,正常细胞的大分子DNA迁移较短的距离,完整的DNA保留在细胞核的范围内,DNA碎片从细胞核中迁移出来,用PI染料染色,在荧光显微镜下观察,完整的脱氧核糖核酸形成圆形或微辫状;DNA碎片形成彗星状图案。根据电泳缓冲液的pH值,可分为中性彗星试验(pH=8.4)和碱性彗星试验(pH>13)。中性彗星法主要用于检测DNA双链断裂损伤,碱性彗星法具有较高的灵敏度,可用于检测较少的单链和双链断裂损害。
8 T" w) `) s, f0 g* d 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒:
G# e; O, j( _0 A 目录号:D-AKE3040 $ i6 _, d3 e* M( i5 I6 s8 j
尺寸:15T 5 X, P8 n; p6 Y% g2 d1 a: [" u
储存:在4°C下储存6个月,避光 % t: d) J7 K9 R( L* R5 E
彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片): & `( \$ P! _9 l( c) `3 A$ r7 M4 J2 m
套件组件尺寸(15T)储存条件
- e9 o a6 W! D* g/ q6 D p 彗星载玻片(3孔)5 4℃ , U4 H3 |0 C9 H( v; C, i! Q
10×赖氨酸溶液15 mL 4℃ 3 ^: l5 o2 p5 Z2 O- P4 |
EDTA(500 mM)25 mL 4℃
) I2 T' E( a1 z& h' V 琼脂(低熔点)15 mL 4℃
% w$ {8 @- Y; H/ }0 C2 O% H 碘化丙啶(PI)(50x)20μL 4℃,避光 4 ]$ t) q$ _' U- X/ ]0 P
40 mM Tris-HCl(pH 7.5)15 mL 4℃
2 }$ [1 J' g1 f4 ^ 彗星法DNA损伤分析试剂盒试剂准备:
+ X, P* _8 f3 N# G 彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 ) j1 F: _- B- _! j, o/ F- u
琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
" [- {/ q& v9 N 碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。
# ~$ ]: G% \( m; E. Q 40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。
# Z( N1 A: j; r: j 1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液
2 }! p, I* I g& V( T 可以使用以下方法之一测量尾力矩: : i4 M1 k% r! Z+ O) V/ H
(a) 橄榄尾力矩=尾DNA%×尾力矩长度(从头部中心到尾部中心测量,见图1)
9 `' g& z1 A7 t8 M9 d- b4 ?2 V+ G, P (b) Extent Tail Moment=Tail DNA%×Tail Length(见图1)彗星测定结果分析软件可通过Opencomet、CASPlab和彗星测定IV(PerceptiveInstruments)等获得。 ; @0 R. I3 b5 c7 J m

* D0 S& f" ~: F# V4 _# H 图1:彗星试验中的DNA损伤。 2 Q7 x' E( `0 l2 A+ B
图2:定性方法:DNA损伤按尾DNA%的比例分为五级
0 Q, B4 R" M4 } ^3 V. h4 X0 v+ p 该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。返回搜狐,查看更多 ! q$ P8 c) y5 J6 J1 a. M
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责任编辑: : R) g& r' ~: g+ T% K* X
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