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彗星法DNA损伤分析试剂盒,快速灵敏测试 - 海洋生物DNA分析

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原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒,快速灵敏测试

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彗星检测试剂盒(3孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳检测(SCGE),用于检测细胞中DNA损伤的快速灵敏测试。其原理是,在器官或组织遭受(如辐射、重金属等)后,细胞中的单链或双链DNA断裂,将细胞与融化的琼脂混合并放在玻片上,然后用裂解溶液破坏细胞膜,用碱性溶液解开DNA。最后,对样品进行电泳,在电场的作用下,正常细胞的大分子DNA迁移较短的距离,完整的DNA保留在细胞核的范围内,DNA碎片从细胞核中迁移出来,用PI染料染色,在荧光显微镜下观察,完整的脱氧核糖核酸形成圆形或微辫状;DNA碎片形成彗星状图案。根据电泳缓冲液的pH值,可分为中性彗星试验(pH=8.4)和碱性彗星试验(pH>13)。中性彗星法主要用于检测DNA双链断裂损伤,碱性彗星法具有较高的灵敏度,可用于检测较少的单链和双链断裂损害。

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艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒:

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目录号:D-AKE3040

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尺寸:15T

5 X, P8 n; p6 Y% g2 d1 a: [" u

储存:在4°C下储存6个月,避光

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彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片):

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套件组件尺寸(15T)储存条件

- e9 o a6 W! D* g/ q6 D p

彗星载玻片(3孔)5 4℃

, U4 H3 |0 C9 H( v; C, i! Q

10×赖氨酸溶液15 mL 4℃

3 ^: l5 o2 p5 Z2 O- P4 |

EDTA(500 mM)25 mL 4℃

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琼脂(低熔点)15 mL 4℃

% w$ {8 @- Y; H/ }0 C2 O% H

碘化丙啶(PI)(50x)20μL 4℃,避光

4 ]$ t) q$ _' U- X/ ]0 P

40 mM Tris-HCl(pH 7.5)15 mL 4℃

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彗星法DNA损伤分析试剂盒试剂准备:

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彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。

) j1 F: _- B- _! j, o/ F- u

琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。

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碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。

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40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。

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1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液

2 }! p, I* I g& V( T

可以使用以下方法之一测量尾力矩:

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(a) 橄榄尾力矩=尾DNA%×尾力矩长度(从头部中心到尾部中心测量,见图1)

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(b) Extent Tail Moment=Tail DNA%×Tail Length(见图1)彗星测定结果分析软件可通过Opencomet、CASPlab和彗星测定IV(PerceptiveInstruments)等获得。

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* D0 S& f" ~: F# V4 _# H

图1:彗星试验中的DNA损伤。

2 Q7 x' E( `0 l2 A+ B

图2:定性方法:DNA损伤按尾DNA%的比例分为五级

0 Q, B4 R" M4 } ^3 V. h4 X0 v+ p

该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。返回搜狐,查看更多

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责任编辑:

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關錕嶺
活跃在2026-4-11
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