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6 F9 E; C$ F2 S( J* D7 D# T 原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
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检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒(3 孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳试验(SCGE),快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)应用于细胞毒理。 & u+ c$ V, k. t, P. i3 a# T
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒:
2 v, h/ n& Q! \* ]; s Cat #: D-AKE3040
+ T+ `" u8 ]( E# s3 p- y Size: 15T - S8 f6 E y% \* B3 s' X" B- h
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
; b/ \* H( i! B: ]+ I 彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)供应材料和储存条件:
2 R5 k6 ~8 M- ?4 u$ h5 P1 a) t 
^; U! `( F1 F9 D9 s9 L 试剂准备:
7 H4 ]9 h* D3 P; q5 F1 p2 | 彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
4 r+ `# m" x% F 琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
* D6 k; N* L, p: c( i" l# Q 碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。
! N- M5 A; ?* M5 N5 { Y- Q" @ 40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。 5 a7 a4 N: j& |# F. g, n! N/ c3 ~
1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液
7 W# d4 X8 o7 F0 }4 R) y 电泳溶液的选择:
$ T/ j0 Y; q9 a' j% J 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析,并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂,并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏,可以检测少量的DNA损伤。
X# u1 }" @6 S- g: }7 W 1.TBE电泳溶液
: H! ~ O* |( x) D 试剂数量
[; g! `5 y2 a' [# g Tris Base 10.8g
( X$ W5 O# W+ U+ J. [9 E0 s* v0 G 硼酸5.5克
5 x7 u+ z* U) K* |+ b, W) C EDTA(二钠盐)0.93克 # ]6 ]: V/ T' c; T) j1 ?
去离子水调节体积至1L : e( C! F; B) B8 Y; L$ M% y: U
注意:使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟。
% o7 ?9 `+ w0 d) ` 2.碱性电泳溶液(300mM NaOH,1mM EDTA,pH>13) : z8 a0 }( }. ?! a Z; b
试剂数量 : O7 A" R* T9 D2 k7 `
试剂数量
. k" \% c7 k3 ]7 t/ R# g6 a 氢氧化钠12g
5 L8 ?1 X0 g4 ^2 } EDTA(500 mM)2 mL % G2 ^ ?/ i- J
去离子水调节体积至1L
0 o$ ]1 w \) m( T( D( A2 F 注意:使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐,查看更多 - p7 o' u3 L( t7 [+ q
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