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" K* N" P, V) _: l6 n2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸！' ?9 L1 w- h. i! v% g: v! h
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说明：由于专业课考试为各招生院校自主命题，所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准，做到有的放矢，才能事半功倍。9 E+ I# n) P: k" z) z
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2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学
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349药学综合 % c' M& N# e" T/ n2 L, Y
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! J' u; J4 B( u% y" M《有机化学》部分
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一、考查目标 8 T+ s; ]; ^4 f# ]
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% N0 [* g( B7 F“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一，也是药物化学、生物化学、材料化学，高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。
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二、考试形式与试卷结构 * ` I* n/ w$ A0 ~
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1、考试形式- n( q5 g: j d- {/ }4 z
0 L' k0 f0 {0 U2 a4 R4 N
8 o# \" \) o' Q: y( v8 B6 V* Y考试形式为闭卷、笔试；考试时间为3小时。
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( H( X* ^; H( s' Q5 D: Y
2、试卷结构$ [: t! F& S& P* E8 s
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名词解释、完成反应式、简答题、合成题，共计150分。
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三、考试内容和要求 / c2 A- H. u" J$ D
`! [* t( Q. g
; A/ ]9 L9 \4 _. z# _; h4 y
1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式；2.有机酸碱理论。* x: F& _) J' S; }2 a
. H$ K2 _, u5 z0 U h8 R: x+ ~
3 z% k( p6 U' Z4 K2 ]( l( k! g% }2.烷烃：烷烃的卤代反应活性，自由基的结构与稳定性。. t! ~; O0 q: r+ s: G
8 R4 [# n6 V! @# Y% |, Q1 G5 F+ ^2 l6 X" H4 \
3.烯烃：烯烃的亲电加成：亲电加成反应机理，碳正离子的稳定性，加成中的重排，马氏规则与反马氏规则；自由基加成反应；硼氢化反应；烯烃的氢化；烯烃的氧化；α氢的卤代。5 d5 l* J4 B: V, P+ e5 Z1 |9 A
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6 Y' q3 p+ f( b9 e5 g( e' X6 O$ G4.炔烃和二烯烃：炔氢反应，炔烃还原反应，炔烃加成反应；共轭二烯的反应：加成；Diels-Alder反应。! }6 V2 o" S) E* N5 b) M
. I3 D( M* r1 A+ R+ W& R2 j
3 e0 W z. I, }5.脂环烃：脂环烃化学性质：加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。8 _6 |, k# `. Q0 O: H
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( G8 O- ~4 W2 ~. W6.立体化学基础：（1）基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴；（2）化合物对映体的写法：伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。% }5 r8 x2 n, i: p/ z
- {( ~# T$ B( @& L$ `
$ ]# z3 M, T: Z7 Z6 x4 Z7 N6 G- u7.芳香烃：（1）单环芳烃：苯的亲电取代反应：卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化；苯侧链上的反应：卤代反应，氧化反应；亲电取代的定位规律：邻、对位定位基，间位定位基规律及应用。（2）非苯芳烃：休克尔规律，芳香性化合物的判断。
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9 |+ [1 v: N2 }9 r( \1 V8.卤代烃：主要化学反应：（1）亲核取代反应：SN1、SN2反应的机理、特点及应用；影响亲核取代反应因素：烃基的结构（不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性），离去基，亲核试剂的亲核性强弱，烯丙基和苄基卤代反应；（2）消去反应；（3）与金属的反应.# y7 h8 b3 b! ` t8 T8 ?
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& k8 h6 t7 P1 n+ j" B9.醇、酚和醚：（1）醇的化学性质：醇的酸性与活泼金属的反应，酯化反应，转变成卤代烃的反应，消除反应，成醚反应，氧化反应，邻二醇特性；（2）酚的化学性质：酚的酸性，酚醚的生成，与FeCl3的显色，芳环上的亲电取代：卤代、磺化、硝化；（3）醚：醚的化学反应，环醚（环氧乙烷、环氧丙烷的反应）。$ s+ @" b# K" F
6 W) X# Z4 K6 C* ~: z! V" {5 J% v( z) e' ]( q }% G1 }
10.醛和酮：（1）醛酮的亲核加成反应：与HCN，NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成，与胺、氨加成，α-活拨氢反应；（2）醛酮的氧化还原反应；（3）witting反应，安息香缩合反应；（4）α，β-不饱和醛酮反应。2 x4 X9 v; h/ g9 ^2 }" N
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1 n6 H' v! J8 V/ n! r: O11.羧酸和取代羧酸：（1）羧酸及其衍生物的化学反应：酸性，成盐反应，酯化反应，酰卤、酸酐、酰胺生成；还原反应，脱羧反应，二元酸热解反应；（2）取代羧酸化学性质。3 U# E2 r2 k- ]8 b) f( |
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1 u+ Z6 q* A. K5 Y12.羧酸衍生物化学性质：水解、醇解、氨解，与有机金属化合物反应，羧酸酯的还原，酰胺的霍夫曼降级，贝克曼重排，拜耳-维立格反应；碳酰氯、脲、胍性质及化学反应，- h" S9 D6 b6 f$ b8 w# O' ^% G
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7 N/ N! Q& R% ~, R' G! f13.碳负离子的反应：（1）缩合反应：羟醛缩合反应，酯缩合反应；（2）乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用；（3）迈克尔加成。
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3 k4 h5 e( x8 m8 Q& i9 }14.有机含氮化合物：（1）芳香族硝基化合物的化学性质：亲核取代、还原反应；（2）胺的化学性质和化学反应：碱性，烃化反应，酰化反应，与亚硝酸反应，芳环取代反应及应用；（2）胺的制法：硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原，加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解；（3）芳胺的重氮化，霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去；（4）重氮盐的化学反应：重氮基被取代，保留氮的反应，分子重排：碳正离子重排，氮原子的亲核重排：霍夫曼重排，贝克曼重排。" ~( [- h* e/ M$ w* O; k
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15.杂环化合物：六元环、五元杂环化合物的反应，杂环化合物的芳香性与碱性。
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- A6 G- Z) I' s) Z6 e6 P. \16.糖类：单糖的主要化学性质和化学反应，双糖、多糖性质。! w3 ]! X) T* M9 T' ]& {! b2 Q
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1 \/ B- D( p5 `- N# e17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸：氨基酸的结构，氨基酸的化学反应，氨基酸的合成，
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" r, S5 y9 ^- d多肽端基分析，蛋白质的结构与性质，核酸的组成。
( Z/ N" ~- \ c0 C9 i& W/ U& L% p. V8 g5 Z4 y6 J$ f ~5 t
/ P" w1 J0 [& t/ d) e7 J18.周环反应：电环化反应：(4n)π电子体系，(4n+2)π电子体系，（4+2）环加成。
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8 U$ c9 E$ ^: Q' o# F, D5 P0 \
; _$ Q% ^( W7 L" Y! v9 K T+ [, v四、推荐书目：
& u6 M/ m' w4 `8 y3 q1 z3 i+ s7 T' [! @
- t0 r3 J4 ]2 Y( M陆涛主编《有机化学》第八版本，人民卫生出版社：北京，2016年。
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9 T/ k$ o9 j$ u4 Q5 c5 o3 o《生物化学》部分
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一、考查目标
/ C1 U$ E% Y5 ^' H
8 @3 t. A/ C3 B* L3 Q- k
/ b+ `% _% ?( G" Z“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术；组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系，合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控；遗传信息的传递与基因表达调控；能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。+ [8 S3 E$ w- }. ?7 u
/ N0 R( |" S# W$ v8 y( Q9 j- g6 x* V3 a* |2 z! O; K3 }
二、考试形式和试卷结构 4 S3 f6 p& t) t+ k( t- z' Y$ [
8 w4 b) n+ j+ g1 c+ O9 Z1 f; w6 k1 R3 N; j! x
1．考试形式9 R! D) n* W; d$ G
9 u. [2 g' X3 f' T& T( ~! q6 u6 ] `% ]4 ^& E1 f e3 m0 \
考试形式为闭卷、笔试。& A2 i5 ^* c r( i) l
$ H: L. ]; i6 ?$ _0 Q1 U
) u9 r- \5 y0 z+ r5 y2.试卷结构% }! X9 X3 v0 P4 Z1 k' ^, \7 h
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选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。
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三、考试内容 ! E4 q9 [. g! c
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# N4 h! C8 N. S8 ], X, n! A1 x
1.蛋白质的结构和功能：蛋白质的分子组成、结构，氨基酸的分类；肽键与肽链，蛋白质的理化性质；结构与功能的关系；蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。5 @" ~: Y, Q8 l3 e4 Q5 d; f
$ C8 O5 b/ C$ Y; M& w1 Q" V( i% _
2.核酸的结构与功能：核酸的化学组成、基本结构、理化性质；DNA的双螺旋结构、碱基互补；常用的核酸分离纯化技术。
9 b/ | r9 f! J& G" \( ?1 n- o6 X- b9 N
1 z# Y+ u- x" L; r+ m& {
3.酶的分子结构与功能，酶促反应，酶动力学，酶的分离、纯化、活性测定；辅酶与维生素。' s# K" r* } g4 D
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3 y6 R8 f7 D3 \$ F# z M4.糖代谢特点，糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶；三羧酸循环的反应特点，磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶，血糖的调节及糖代谢障碍。0 B, [: ^+ L4 ]3 p/ D. H% t8 T! T1 d
5 M; G9 ?" _6 }) p5 b
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5.生物氧化的特点，呼吸链；呼吸链的组成、氧化磷酸化；线粒体氧化体系。' F+ c+ ]# E$ X1 E8 w2 T) c
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2 m2 i% j+ i$ I. ~# \6.脂类代谢特点，脂肪的分解与合成；脂肪酸β-氧化，胆固醇的合成与转化，酮体的生成和利用，血浆脂蛋白代谢。
4 T) L1 X8 _, C( j3 L) r6 ~, L
6 M8 Z6 f5 N3 |5 \# S8 q) J4 T& ~
/ J6 D2 m( K+ O$ S( P: _5 r7.氨基酸代谢特点，氨基酸脱氨方式、关键酶，血氨的来源与去路；鸟氨酸循环；一碳基团；个别氨基酸代谢。# p1 s) z# Y% o" c/ C0 Q4 W9 ]- q6 r
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8.核酸代谢特点，核酸的从头合成、补救合成；嘌呤环及嘧啶环的元素来源，嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。) `% a- W. y1 l. y7 x5 M
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1 K# S& n% j; [( |; ?7 q5 z; n9. 物质代谢的一般规律，关键酶，细胞水平、激素水平及整体水平调节；组织器官的代谢特点及相互联系。
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4 J3 T i1 f4 s* c9 E- K P5 w1 Y+ k( v# l; E
10.DNA复制的基本特征，半保留复制概念，参与复制的物质，各种酶在复制中的作用；突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质，复制和转录异同，大肠杆菌RNA聚合酶的组成，核心酶、全酶的作用；转录过程。
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* o8 u" l# M, e" {( [: X7 t* r
11.蛋白质生物合成体系，遗传密码的特点，蛋白质生物合成过程，蛋白质生物合成的干扰和抑制。
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" `7 ^) P; W9 u* K0 O12. 基因表达调控的基本规律，细菌的操纵子调控模式，真核生物基因表达平调控。
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8 r9 j' e3 G4 T3 G% I1 ]% Y9 r2 }$ T( x/ a/ e- p7 g
四、推荐书目 - q! L2 v# F) H
7 e' G" |+ v% B# \* e
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1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编，科学出版社2020.12。! f" F1 z- Z/ U6 r' N# y8 [9 x( B
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2、“生物化学”，姚文兵主编，全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。' {. h3 A/ } i$ e2 Q" o
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