+ W% Q5 R v. @7 j c
1 \% M' y# [- r4 i* Y8 x% Y
% P4 ?- t' l* B7 q3 K2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸！8 `. }9 Y" u6 p& d( l/ I# Q
! ?$ C. x$ w: ^7 O
说明：由于专业课考试为各招生院校自主命题，所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准，做到有的放矢，才能事半功倍。
9 r' Z/ N: ?8 F4 {4 _. Q2 y# k$ ?" g3 S7 N) A0 L5 k2 ~1 k3 O
% J9 V, |! w) l# d, W- q2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学3 B6 [* u \/ A! ^# |6 o
8 Y( N$ `$ }: _: P: ~8 F9 f
5 h$ o/ P7 Q" G$ c( a9 J5 d2 r3 i3 L: `* ?
349药学综合 & Z2 z( r- O/ ^: _# g# P& V4 D5 ]
; Z/ R$ H, h! s; w" F' D' X
4 h, }! c' @" q《有机化学》部分
4 ^% M2 k. x: R; E3 e- ^% Z, l" j: y: \* {/ n) K
% m F0 ?* H! B& o! r; {一、考查目标 9 g1 U4 e c5 o! [! }# s
6 O# |- B7 `( f% O, N5 _2 m3 V) @
“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一，也是药物化学、生物化学、材料化学，高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。! d% E- l' E. b9 G+ |* E$ C" {. H
" _+ M6 m$ O/ x {9 b0 ?; u+ h* f: M: t2 u
二、考试形式与试卷结构 ; C" U5 N$ K Z, | N3 S3 l
- s# S \8 l, v( K3 K8 t
4 Y+ o0 R3 Z5 t9 ]* S T. ^) b$ U+ j( q1、考试形式# k, `5 @) k6 A
6 w6 i8 g$ x' ?/ i
$ c9 Q+ ?1 C' k. `% Y
考试形式为闭卷、笔试；考试时间为3小时。
% z. B7 c4 J7 G5 E$ V( b" j. f6 n/ Q" {& I+ ?' E8 f, H( y5 S
: ]3 ]7 M, U3 Z
2、试卷结构
; T* S3 _$ z. Q. T7 M6 p) m; h& d% w2 t6 G
2 D U E* n* m2 E- q0 F& C2 d名词解释、完成反应式、简答题、合成题，共计150分。# M/ {& I; I; M5 w; H$ ^& P6 b7 F
5 U) w" c3 Q8 j3 ^8 t. K" r4 F- _. r2 u4 z/ _+ l
三、考试内容和要求
7 @. d1 @+ j0 S9 e. [( t6 _ Z+ ?9 s+ z6 y; S5 Q
; r& w- H3 }1 ^( G1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式；2.有机酸碱理论。
1 ]) S7 w! k/ O# p! s
8 r, Q( f3 Y( A$ r
6 ]8 {9 R: [; A N4 q; q2.烷烃：烷烃的卤代反应活性，自由基的结构与稳定性。
4 k7 U4 w0 } M8 z, D* X1 U- t0 v& U, z6 |, r
6 Q9 i0 G# m# R7 y! U, a+ z3.烯烃：烯烃的亲电加成：亲电加成反应机理，碳正离子的稳定性，加成中的重排，马氏规则与反马氏规则；自由基加成反应；硼氢化反应；烯烃的氢化；烯烃的氧化；α氢的卤代。
- {; C, Q$ D- }, r$ N0 H2 c( e& Q* X" M4 V7 c, Q! m; }1 m
* W' c! w5 W) u! h4.炔烃和二烯烃：炔氢反应，炔烃还原反应，炔烃加成反应；共轭二烯的反应：加成；Diels-Alder反应。
. N% H. v+ q; J& t' t& t
- \8 j y9 ]$ i: p: y& }+ b- g* t% D. f) H& G+ S
5.脂环烃：脂环烃化学性质：加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。; d$ ~7 \( n8 y* D* G: i
5 w. t, a" c7 }2 [; W' o; x
5 P7 Z" I9 p7 p$ b; Y6.立体化学基础：（1）基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴；（2）化合物对映体的写法：伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。3 c5 B6 G* |* o$ s& i
* ~. F* ~, z0 M% p8 k9 M4 e8 m, P
7.芳香烃：（1）单环芳烃：苯的亲电取代反应：卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化；苯侧链上的反应：卤代反应，氧化反应；亲电取代的定位规律：邻、对位定位基，间位定位基规律及应用。（2）非苯芳烃：休克尔规律，芳香性化合物的判断。! B' d/ ~' e+ a& f( g6 i
2 w1 H: N. p9 P) F/ V" f- y$ F
\! T& b) a& z' t/ _" h8.卤代烃：主要化学反应：（1）亲核取代反应：SN1、SN2反应的机理、特点及应用；影响亲核取代反应因素：烃基的结构（不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性），离去基，亲核试剂的亲核性强弱，烯丙基和苄基卤代反应；（2）消去反应；（3）与金属的反应.: H" U/ g0 X2 h9 x9 B& c
( \ B& W0 X/ s" m0 Y0 h+ I7 }
6 J# `- d, s3 D* ]
9.醇、酚和醚：（1）醇的化学性质：醇的酸性与活泼金属的反应，酯化反应，转变成卤代烃的反应，消除反应，成醚反应，氧化反应，邻二醇特性；（2）酚的化学性质：酚的酸性，酚醚的生成，与FeCl3的显色，芳环上的亲电取代：卤代、磺化、硝化；（3）醚：醚的化学反应，环醚（环氧乙烷、环氧丙烷的反应）。/ `2 I" ^# a9 P0 z0 ]- U
1 r) _1 I+ S3 H4 j
; A! \; ?9 Q4 C0 ?5 N10.醛和酮：（1）醛酮的亲核加成反应：与HCN，NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成，与胺、氨加成，α-活拨氢反应；（2）醛酮的氧化还原反应；（3）witting反应，安息香缩合反应；（4）α，β-不饱和醛酮反应。
7 S, m+ B' p, v& P0 W' J/ l! p8 a8 C2 J1 U% |$ B# U$ S# a
7 s+ R n9 y" G5 U5 S' t
11.羧酸和取代羧酸：（1）羧酸及其衍生物的化学反应：酸性，成盐反应，酯化反应，酰卤、酸酐、酰胺生成；还原反应，脱羧反应，二元酸热解反应；（2）取代羧酸化学性质。
& H( @: Y3 `" `: k& [) m8 x, Y; C8 ^
0 I# q- \% X: w g8 @- H& z7 ^ P. a8 s0 q- j$ Z
12.羧酸衍生物化学性质：水解、醇解、氨解，与有机金属化合物反应，羧酸酯的还原，酰胺的霍夫曼降级，贝克曼重排，拜耳-维立格反应；碳酰氯、脲、胍性质及化学反应，
8 b" k k- O/ K$ z0 j5 U' o# w. ~2 G& H G3 P* i0 z0 [8 Z5 t4 H
% q0 z& y; r8 @$ u: c
13.碳负离子的反应：（1）缩合反应：羟醛缩合反应，酯缩合反应；（2）乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用；（3）迈克尔加成。
A3 k% k, ^7 d% @+ N9 o0 D& t3 z- W& g5 `7 y2 X
0 a& F, p# Z8 F# l) f$ u14.有机含氮化合物：（1）芳香族硝基化合物的化学性质：亲核取代、还原反应；（2）胺的化学性质和化学反应：碱性，烃化反应，酰化反应，与亚硝酸反应，芳环取代反应及应用；（2）胺的制法：硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原，加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解；（3）芳胺的重氮化，霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去；（4）重氮盐的化学反应：重氮基被取代，保留氮的反应，分子重排：碳正离子重排，氮原子的亲核重排：霍夫曼重排，贝克曼重排。
& d1 e; e& T8 t3 Q
, \4 V2 D" R& q9 O' i- e7 w, y4 o* q. I/ f* ^" ^) q' n1 O
15.杂环化合物：六元环、五元杂环化合物的反应，杂环化合物的芳香性与碱性。
8 ~# F) j4 e: S1 _% y" ~
" g. g! z7 `4 {1 O; j9 s16.糖类：单糖的主要化学性质和化学反应，双糖、多糖性质。6 ]3 Z' u8 ]- c! Y3 F t5 R
& v! L2 |$ b. l: F1 D5 A( h- w, m8 v$ ~: ~/ j; E( f& E8 \4 U
17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸：氨基酸的结构，氨基酸的化学反应，氨基酸的合成，8 V; H2 c$ |6 {) r- A/ u/ n6 @ F
- g M e$ o L* u; V
- C9 }: T. }7 y5 L Z多肽端基分析，蛋白质的结构与性质，核酸的组成。
- |' U' j, q* B6 n
4 v; F" `$ p! `
- |: I4 U" ~, S! e6 a7 m/ W18.周环反应：电环化反应：(4n)π电子体系，(4n+2)π电子体系，（4+2）环加成。( O4 L9 A2 W3 |# D2 ]
|0 ]$ l1 S$ ~
% C1 `) H9 z1 n" [% Q: d9 |) _四、推荐书目：
- Z+ S) a# L3 Z' D/ |6 u8 B/ a' [( i$ v8 @
2 _7 T0 ]- ]2 k陆涛主编《有机化学》第八版本，人民卫生出版社：北京，2016年。7 r& s8 c5 a/ k6 i- H9 l8 P3 f
) k; Z/ K$ n \) j( |. |
( B8 K& \/ |2 c( O% P7 N) O
《生物化学》部分
N* X5 _. H1 ~2 l2 a4 Z0 Q
, {% x- `* b2 w2 ]# D/ z- y ]! Q) }
一、考查目标 1 `! ]2 g- ?/ `$ g- I
* ^9 [. i/ m. b. ~, n4 x
' n* I. W* b$ u1 E“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术；组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系，合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控；遗传信息的传递与基因表达调控；能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。9 Z" w+ u( O" |# O! V2 W! [
) M+ y1 ]: m" c6 N" K
$ V" @, A7 G l8 O
二、考试形式和试卷结构 3 P0 q: j, K, F% q6 G
. Z; p% O. I- J0 A; }2 ^ Z
# F4 p9 ]: s- ?+ C. n' d% V1．考试形式
1 u9 o+ R: h9 U/ g: o" w6 s' z& O( Y7 _
8 v7 |3 q" Q0 A, K4 z& s2 k' e
考试形式为闭卷、笔试。
6 a* \ p: A4 e) k2 e: R
1 x) s i( w" t; J3 d! I" O- T/ q, ]+ `; `/ L. J9 E; Y1 b1 m
2.试卷结构3 }( h* V9 N, x+ A
0 S7 A0 _; u3 A# K
6 R4 c. T: P5 Y# f. `/ x6 x
选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。
4 i+ j E: l( {' a( z* K: _5 P. I, N
) ?2 C+ m0 s6 X8 g- c7 k
三、考试内容 ) z# H' u; \! r$ x: g; x/ j& ?
0 ?# d/ `: g0 C( r$ L3 p( O
3 o- b( U, ~: }3 F( |1.蛋白质的结构和功能：蛋白质的分子组成、结构，氨基酸的分类；肽键与肽链，蛋白质的理化性质；结构与功能的关系；蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。# X+ {- h% ^) \- `% O" K
8 S+ U+ `/ E4 V! B" V+ |' I: ~' Y
% R& |9 |1 {" b- t4 p# ^2.核酸的结构与功能：核酸的化学组成、基本结构、理化性质；DNA的双螺旋结构、碱基互补；常用的核酸分离纯化技术。, J/ r9 S6 m# ^
9 i2 F9 V1 V" v0 U- B( b
% o! B3 W) H; X7 K$ z3.酶的分子结构与功能，酶促反应，酶动力学，酶的分离、纯化、活性测定；辅酶与维生素。' X/ ]+ ~; G* V
! X9 a1 g7 L! O* f
4 g J" P& r( n+ R% M2 n
4.糖代谢特点，糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶；三羧酸循环的反应特点，磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶，血糖的调节及糖代谢障碍。
1 d; \4 a' x8 ~2 T" t: i3 {$ `4 w% D% @' y. Z3 Y
0 `7 R6 w0 F( l, I
5.生物氧化的特点，呼吸链；呼吸链的组成、氧化磷酸化；线粒体氧化体系。
8 d3 X D7 {% H1 U; F
" t" J, W- ~- ?6 g8 k6 X* ?
5 y! p. V) w. q% m' |. H6.脂类代谢特点，脂肪的分解与合成；脂肪酸β-氧化，胆固醇的合成与转化，酮体的生成和利用，血浆脂蛋白代谢。& [4 R3 F- E# [5 Z5 z
3 I! U7 C6 \0 | ?3 f8 Z7 o
8 [- L) @2 Y" R' V' r1 e
7.氨基酸代谢特点，氨基酸脱氨方式、关键酶，血氨的来源与去路；鸟氨酸循环；一碳基团；个别氨基酸代谢。8 N7 v. p. V2 G7 _/ G
4 S4 V. D. p% K# [" F! `' X$ A& X) O* b
+ v" `2 _# R5 d3 _
8.核酸代谢特点，核酸的从头合成、补救合成；嘌呤环及嘧啶环的元素来源，嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。9 [4 v( r, @( |: g: ~9 }
" z$ a+ ~$ i: F4 m. O4 c3 @% t# i$ x6 e, o
9. 物质代谢的一般规律，关键酶，细胞水平、激素水平及整体水平调节；组织器官的代谢特点及相互联系。
- }9 K2 U8 l: l6 B, x
0 {/ v4 K% G1 N r2 D* c' P5 ?0 ?+ a' O( S7 L0 s- b( M" n. ^
10.DNA复制的基本特征，半保留复制概念，参与复制的物质，各种酶在复制中的作用；突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质，复制和转录异同，大肠杆菌RNA聚合酶的组成，核心酶、全酶的作用；转录过程。
; r/ n( R; r8 v6 |$ `6 e7 ]2 t8 {
% l7 n1 G: [* B5 P3 s11.蛋白质生物合成体系，遗传密码的特点，蛋白质生物合成过程，蛋白质生物合成的干扰和抑制。
% V6 O0 H3 l* r4 M& }8 g
8 b0 t6 k2 J4 _' h
h( l* [& W& [" g; k9 ^+ h12. 基因表达调控的基本规律，细菌的操纵子调控模式，真核生物基因表达平调控。
# n/ i" ~# y# U# T p
4 g7 @% t4 I1 r7 E7 }
" q" u5 N, ]# N; @( D. E# ]+ J四、推荐书目 & |) |5 V& f# s4 _. y4 B
' P7 M0 }7 i, t) a+ z. T/ I8 [! L
1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编，科学出版社2020.12。
6 E8 n7 x' ?" u
) L' _' E/ W+ Z3 i4 b( l( v* r3 [/ `. R4 ^9 M+ |4 b
2、“生物化学”，姚文兵主编，全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。/ x; a" F0 ^; H3 {9 q( l# ^$ w
6 Z# j8 V. N2 |3 }' q# g$ L1 y) _& Y+ \* ^7 J9 s# b7 P
点击查看大纲详情：www.52ocean.cn |
