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2021年化工原理考点归纳与典型题含考研真题详解

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部分内容

" X( k2 A; W) q) A2 S

第1章 流体流动

3 Y' s' `0 e. I, o6 g

1.1 考点归纳

' Q; {: F% ?& Y: S3 @9 i

一、流体的物理性质

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1.连续介质假定

4 ^6 P! Z' s9 `) X( q L% h) @

(1)将流体视为由无数微团或质点组成的密集而无间隙的连续介质;

) Z" B" S, B2 z3 J+ }$ g

(2)连续性假设并不是在任何情况下都适用,如高真空下的气体就不能视为连续介质。

3 U- C3 ~5 t7 }

2.流体的密度和比容

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(1)密度的定义与性质

0 l3 u! m f8 j' x

流体的密度是指单位体积流体所具有的质量,以ρ表示。

2 g6 i/ a9 `* `* B" v$ [, {/ @ * U: G$ Q& l4 E

比体积是指密度的倒数,以符号υ表示,它是指单位质量流体所占有的体积,即

& o8 Z, U- R+ J* {
* `1 C9 T# ~3 O4 c( W+ ]
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. W; e/ a" C, W3 `' S

液体的密度随着压力和温度的变化很小,一般可忽略不计,因此ρ=常数。气体的密度随温度、压力改变较大。低压气体的密度可近似按理想气体状态方程计算

+ h- ~% w, m% P
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6 _2 N$ a( ?& @7 p& Y' a
# `, J( W& _' P+ C, Z

高压气体的密度可采用实际气体状态方程计算。

( V; `- h$ t$ n+ O# ?3 Q

(2)流体混合物的密度

7 v6 ]. w ~; a/ z8 T* R( h) _

①液体混合物的组成常用质量分数表示。以1kg液体混合物为基准,设各个组分在混合前后体积不变(理想溶液),则1kg混合物的体积等于各组分单独存在时体积之和,即

0 o! g8 j$ L9 {: a: ~9 a) M0 }! A
. ^! b( E* L( x) C
H+ o5 i. T9 n4 N
2 c) q$ p/ {+ p7 v$ }' @; l

ρA,ρB,…,ρn——各纯组分的密度,kg/m3;

: M2 g/ M5 H+ \5 n/ _: a

ωA,ωB,…,ωn——混合物中各组分的质量分数,kg/kg。

- v# R- H# N' N! Q0 N, a

②气体混合物的组成常用体积分数φ表示。以1m3气体混合物为基准,各组分的质量分别为φAρA,φBρB,φnρn,则1m3气体混合物的质量等于各组分质量之和,即

3 H$ t1 k1 Z9 I* L4 [4 L0 d

ρm=ρAφA+ρBφB+ρnφn

6 U5 ~+ F& g/ A( S

φA,φB,φn——气体混合物中各组分的体积分数,m3/m3。

2 I1 I4 G. k4 T, e2 F/ F9 w$ S# n

3.流体的膨胀性和压缩性

0 E" o2 k; ?) D' E6 ]" V" R

(1)膨胀性

% h; ^$ ^2 {6 t' T) u/ u4 W

流体的膨胀性是指流体温度升高时其体积会增大的性质。膨胀性的大小用体积膨胀系数α表示。

* W4 M. w8 F! O( y' \: n
. L; G- ]2 A' j& i8 Z
, P1 }+ r' {8 Q3 V
7 ^0 ]% F1 E% f! N- O& a* M. _( D

dT——流体温度的增量,K;

8 c) g* J3 ~* L/ I+ e

dv/v——流体体积的相对变化量。

y$ e' y2 q6 V6 C1 r% a

液体的膨胀性通常可忽略不计,而气体的膨胀性相对很大。

; o$ N" H7 ]. T1 R8 [

(2)可压缩性

5 U4 |. T: @/ D; q

可压缩性是指流体受压力作用其体积会减小的性质。流体可压缩性的大小用体积压缩系数β来表征。

% t* q' p( B: ~$ D+ E; ?' W( C7 a
6 k% {5 L) `9 r- P6 k
% g* h" S* y% h: l
/ F9 x" Y2 E+ q, Q

负号表示dv与dp的变化方向相反。

! s, U) O' s1 M; s8 c6 k7 J

由于ρv=1,故上式又可以写成

9 j; {' A$ m* Y ( }! F+ _6 N- s3 E/ H" Z8 `( @

由β的表达式知,β值越大,流体越容易被压缩;反之,不易被压缩。

. I9 [" \4 }* o G

4.流体的黏性

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(1)牛顿黏性定律

8 h+ e" ^8 M" q' A+ @

流体在运动时,任意相邻流体层之间存在着抵抗流体变形的作用力,称为剪切力(内摩擦力)。流体的黏性是指流体所具有的在其内部产生阻碍自身运动的特性。

: C, l4 W8 H0 p: F2 z% o$ Q

①黏性的产生原因

: r/ c, v8 b9 w8 r

a.流体分子之间的引力(内聚力)产生内摩擦力;

* Y, z+ y$ K! I8 L3 F5 J1 p4 W

b.流体分子作随机热运动的动量交换产生内摩擦力。

; n5 C9 J a2 [

②牛顿黏性定律

( ^8 B) m! ~4 u, S
3 }% b+ k) w) M% X- O8 x7 B
0 ?' O: v5 E) B! e% T# b
- r. I1 E3 ^7 B0 K( m* m

τ——剪应力或内摩擦力,N/m2;

. }- y5 {2 Q+ i) V0 Q1 B! S

μ——流体的动力黏度,简称黏度,Pa·s;

+ ^+ W$ F8 C! ^) |8 p

dux/dy——速度梯度,1/s。

, E" m- _4 y) t ^

负号表示τ与速度梯度的方向相反。

3 z7 z' k+ z+ w9 e& M) p

(2)流体的黏度

/ H( u6 T0 j0 M) U$ i

μ表示单位速度梯度下流体的内摩擦力,它直接反映了流体内摩擦力的大小。在SI制中,μ的单位为N·s/m2或Pa·s。以前单位有泊(P)或厘泊(cP),换算关系为:1Pa·s=10P=1000cP。

: [1 l$ {/ J2 T$ |: U( h! e

运动黏度是指流体黏度μ与密度ρ的比值,以ν表示

5 d" W1 p5 a3 t6 o6 [2 }% T2 G% ?
& ]* f2 w; F3 o+ Z4 K8 b2 u! M
# K }! A0 V: U# j# c
1 X6 Y& f& O6 B5 ^5 s% a) u

在SI制中,ν的单位为m2/s,其非法定单位为cm2/s(St),它们的关系为

8 ~1 s+ D" t! ]* m

1St=100cSt=10-4m2/s

& p8 d9 ]- j+ y& D1 ?- n

当温度升高或压力降低时,液体黏度降低;温度降低、压力升高时,液体黏度增大。当温度升高时,气体黏性增大;当压力提高时,气体黏度减小。

" h) D c* u7 Y3 b/ w, `$ l0 M

(3)理想流体与黏性流体

1 t! @) r0 P2 P7 H `9 I

黏性流体或实际流体是指具有黏性的流体。理想流体是指假想的、完全无黏性(μ=0)的流体。

' `7 X/ _9 v+ I1 Z

二、流体静力学

& V7 M; _* H7 O( j. q

1.静止流体的压力特性

. ~! C+ q: p7 N4 l. Q0 |& f P

(1)静压力的定义

i8 j& b0 k/ {3 _8 K# `

静止流体内部没有剪应力,只有法向应力。静压力是指法向应力,以p表示。

4 P& U4 Y8 p. E! K/ K9 ~

(2)静压力的特性

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①流体静压力垂直于其作用面,其方向为该作用面的内法线方向;

& a+ x- U! R1 C* l, o$ {

②静止流体中任意一点处的静压力的大小与作用面的方位无关,即同一点上各方向作用的静压力值相等。

3 y5 l' d Y: W. j$ c

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6 t5 J6 S. c g) v2 u1 M
r4 _6 h6 x# r5 n; e+ E ! r( D8 z4 N3 J' Y. C5 N9 Y; i9 e' o) C; d0 T- X9 ^ 2 |3 C7 g0 J3 p h. l; F. S$ H
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肉傀儡
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