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( F% Y7 x% A1 g9 F" S G) L0 _ 研究组情况
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研究组简介 1 c: G$ c% [) U# i; M
团队工作主要聚焦在海洋生物活性物质发现的新方法，生物合成的新途径和酶促反应的新机制。研究内容以海洋生物活性物质生物合成机制研究为核心，具有独特的“P450酶驱动的合成生物学”研究模式，深化了活性物质“时空合成”、“多酶复合体催化” 等合成特性的认识。 " c9 Q$ s/ u0 J9 O
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研究方向 # Q6 U" D m: Q" B6 y* H, D
生物合成和酶工程 ) ]5 C! C# [' y4 j' K# u
合成生物学 w5 P3 T& b" J' T7 q G
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0 V5 [3 A2 |1 _ 研究组负责人 
/ b0 i9 u% V8 R8 W 张伟，研究员，博士生导师。国家自然科学基金YQ青年基金获得者，中国科学院引才计划。担任中国微生物学会普通微生物学专业委员会委员兼秘书长，中国药物学会海洋药物委员会委员，中国海洋湖沼学会药物学分会理事；高起点新刊Engineering Microbiology杂志执行编委。
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承担的重大科研任务 9 D, R! q! Y9 q0 V3 e( Q( m1 n+ ~- e
国家自然科学基金YQ基金（150万） 4 i6 B W: o4 Y L. d$ y
NSFC—山东省联合基金重点项目（320万） 5 S7 q7 @% W6 D. O0 u
国家重点研发计划子课题（180万）
1 V7 ~" M$ f! h8 ~2 l7 ]" @ 山东省自然科学基金重大基础研究（150万）
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代表性研究成果 ( D. |" i" G/ c& J& ^) Z
(1) 开发了还原伴侣工程策略（ACS Catal 2018，影响因子：11.3），提出和发展了基于特征构筑单元与关键酶的天然产物挖掘策略，从海绵共生链霉菌S. somaliensis 1107菌株发现多环稠合21元大环内酯内酰胺新骨架somalactams（Angew Chem Int Ed 2023，影响因子：16.8） 
5 a7 x7 G V6 Y% L6 M 图 1. 还原伴侣工程和新骨架化合物发现 ' E9 C6 R4 \3 J& a, L
(2) 体外重建了新骨架抗生素—创新霉素生物合成，阐明了由类泛素和去泛素化蛋白介导的全新硫传递新机制（Angew Chem Int Ed 2021，影响因子：15.3）。  4 A. Y! `/ n7 l9 a0 Y
图2 类泛素和去泛素化蛋白介导的全新硫传递机制
r4 a$ E4 W0 T5 \! Z+ P. Z (3) 解析免疫抑制剂药物—霉酚酸的“百年”谜题，发现迄今为止最为复杂的多区室化、有序级联的生物合成途径，阐明真菌天然药物合成的时序和空间调控特性（PNAS2019，影响因子：9.4）。
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8 S4 {/ G! M) w+ \" i- t, { 图3 霉酚酸基因簇和区室化生物合成
0 Y- l* R+ A, M. K (4) 利用酶工程策略实现大型装配线NRPS-PKS蛋白和P450名催化功能重塑，发现了吡嗪酮促细菌生物膜生成作用（ACS Cent Sci 2024，影响因子：18.7）。  & g; P- M ~; Y
图4 吡嗪酮生物合成组装和生物学功能 0 A! N: e# X4 y! T& I
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8 Z4 W; ]6 ]+ o" U# n8 z G' h 联系方式 s$ a6 l( _# v2 n) U; C$ T* }& \
张伟 weizhang@qdio.ac.cn
9 S$ x5 [+ y$ S& c% w! C# E 寄语
6 y+ `8 M+ @7 T# _) h; Z9 V3 H! y 团队slogan：团结活泼 严谨创新 ( M6 n! D6 U5 a
+ Q) H6 @1 \0 ^
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